Можно ли есть перед днк тестом

Содержание статьи

Неинвазивный тест Пренетикс: что можно кушать перед исследованием

Совсем недавно хромосомные аномалии плода можно было определить только с помощью инвазивных методов: прокола живота для взятия биопсии тканей плаценты, крови из пуповины или амниотической жидкости. Такая процедура, по сути, является хирургическим вмешательством, которое грозит осложнениями беременности, инфицированием плода и даже выкидышем. Сегодня при необходимости проведения генетического теста есть альтернатива – система Prenetix.

В каких случаях проводится тест Prenetix

Диагностика Пренетикс основана на проведении исследования ДНК плода для выявления хромосомных патологий. В норме клетка человека содержит 46 хромосом, которые объединены по парам – если в паре появляется лишняя хромосома, это явление называют трисомией, если ее не хватает – моносомией. Оба эти состояния являются отклонением от нормы. Тест рекомендуют проводить в таких случаях:

у родителей есть хромосомная патология;
возраст матери больше 35 лет, отца – больше 42;
многоплодная беременность;
у пациентки в анамнезе была беременность с хромосомными аномалиями плода;
невынашивание беременности в анамнезе;
пережитая ранее внутриутробная смерть ребенка;
бесплодие в анамнезе;
беременность, достигнутая посредством ЭКО;
подозрение на возрастание количества Y-хромосом у мальчиков и X у девочек;
подозрение на синдром Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера и другие аномалии.

Тестирование могут по желанию пройти родители, желающие получить дополнительную достоверную информацию о развитии малыша. Проблема в том, что при хромосомных патологиях у ребенка они практически никак не проявляются во время беременности. Тест Prenetix может выявить их уже в 1 триместре.

Подготовка к исследованию

Особая подготовка к тестированию не нужна. Поскольку для исследования понадобится кровь, женщина должна накануне анализа отказаться от определенных продуктов:

шоколада и сладкой выпечки;
копченостей;
жирной и острой пищи.

Кушать непосредственно перед забором крови нельзя – ее удобнее сдавать в утреннее время натощак. Если процедура проводится днем, от пищи нужно отказаться за 4 часа до исследования. Если женщине тяжело выдержать кратковременную голодовку, разрешается пить негазированную чистую воду.

Технология проведения

У женщины, ожидающей ребенка, в крови содержится немного ДНК плода – именно в ней заложена информация о его генетических особенностях. Неинвазивный тест для выявления наличия аномалий развития можно проводить, начиная с 10-й недели беременности. До этого срока в крови матери может содержаться слишком мало ДНК для получения результата.

Для анализа женщине нужно сдать 20 мл крови из вены, после чего специалист выделит из нее молекулы ДНК плода. Полученный образец обрабатывается с применением технологии секвенирования следующего поколения (NGS), что и позволяет выяснить наличие или отсутствие хромосомных аномалий. С результатами исследования работает генетик, который ставит диагноз и передает его родителям. Как правило, заключение выдается спустя 10-12 дней после сдачи крови. При появлении высокого риска заболевания у ребенка паре понадобится консультация генетика для принятия правильного решения насчет дальнейших действий.

Точность и безопасность

Стандартный скрининг на наличие генетических патологий подразумевает инвазивное вмешательство – например, амниоцентез предполагает прокол плодного пузыря для забора амниотической жидкости. При проведении теста Prenetix контакт с оболочками плода отсутствует, поэтому он полностью безопасен для развивающегося в утробе ребенка. Что касается матери, то ей всего лишь придется пережить забор небольшого количества крови из вены – на ее здоровье анализ никак не отразится.

Методика позволяет определить наличие хромосомных отклонений в развитии эмбриона с точностью 99,9%, благодаря чему необходимость проведения дальнейших исследований практически сводится к нулю (в крайне редких случаях матери предлагают дополнительно сделать амниоцентез). Высокая точность данного способа диагностики обусловлена тем, что в тестировании используется непосредственно ДНК плода, а не выдвигаются предположения об отклонениях развития ребенка на основании биохимического анализа крови матери или УЗИ.

Тестирование Пренетикс доказало эффективность при выявлении различных отклонений – его проводят женщинам, у которых пренатальный скрининг показывает как высокие, так и низкие риски появления хромосомных патологий у малыша. Также при желании родителей доктор параллельно может со 100%-ной точностью определить пол будущего ребенка.

Врач акушер-гинеколог, репродуктолог, консультант по грудному вскармливанию, окончила ЧГУ им. Ульянова со специализацией гинекология, маммология Подробнее »

Источник

Общие вопросы

Что такое НИПТ?

НИПТ — неинвазивный пренатальный ДНК тест с помощью которого возможно рассчитать риск синдрома Дауна и других хромосомных синдромов, микроделеций, а также моногенных заболеваний у плода, начиная с 9 недель беременности с высокой точностью. Он безопасен для плода и матери. Процедура забора биообразца заключается в заборе венозной крови матери из которой выделяется ДНК плода. Подробнее можно узнать по тел. 8 (800) 333-45-38 или на сайте.

Как сделать тест НИПТ, если в моем городе нет вашего представительства.

Мы поможем организовать доставку биоматериала из вашего города к нам в лабораторию. Дополнительно пересылка не оплачивается, это услуга включена в стоимость теста. Подробнее можно узнать по тел. 8 (800) 333-45-38

Нужно ли посетить генетика перед сдачей НИПТ?

Консультация генетика перед сдачей неинвазивного пренатального ДНК теста не требуется, тест сдаётся без направления, по вашему личному желанию. Этот тест рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят узнать больше о здоровье своего ребёнка до его рождения.

Какой образец необходимо предоставить для исследования?

Для проведения исследования необходима только кровь матери.

Как я узнаю, что тест выполнен и где получить результаты?

Получить результаты можно по электронной почте, которую вы указываете при заключении договора, в мед. офисе Геномед, так же вы будете проинформированы по телефону. Так же о готовности результатов можно узнать на сайте genomed.ru «Проверить готовность результатов анализов» на главной странице. По предварительному согласованию, мы можем направить результаты вашему лечащему врачу.

Какое тестирование более безопасно?

Поскольку во время забора биоматериала для инвазивного теста происходит вторжение в матку беременной женщины, тест, с небольшим шансом, может вызвать прерывание беременности. НИПТ — более безопасным как для матери, так и для будущего ребенка, т.к. выполняется неинвазивно (без проникновения в полость матки, простым забором крови из вены матери).

В чем различие между инвазивным и неинвазивным тестированием?

Основное отличие инвазивной и неинвазивной методики проведения исследования – это разный подход к забору биоматериалов для тестирования, сами материалы так же отличаются.

В случаях инвазивного тестирования игла специального шприца (зонда) для забора биоматериалов в обязательном порядке проходит через брюшную стенку в полость матки. Биоматериалами в зависимости от разновидности методик инвазивного тестирования служат:

небольшой фрагмент оболочки эмбриона; его кровь, взятая из пуповины; околоплодная (амнеотическая) жидкость, которой заполнено пространство матки вокруг эмбриона.

В случае неинвазивного пренатального ДНК тестирования (НИПТ) будет достаточно лишь небольшого количества крови будущей мамы, взятой из вены. В начале 9 недели беременности количества ДНК плода в кровотоке беременной достаточно для проведения исследования.

По беременности ставят высокий риск синдрома Дауна. Как я могу сдать анализ именно на данный синдром?

В нашем центре вы можете сдать тест НИПС Т21 на определение синдрома Дауна (трисомия 21-й хромосомы). Точность теста более 99%, проводится с полных 9 недель беременности, установленных по УЗИ. В тест входит определение пола. Стоимость 17000 рублей, срок исполнения 2-7 рабочих дней. Если вас интересуют тесты с более широким охватом заболеваний и синдромов, можете ознакомиться с ними на странице НИПТ. Перейти

Подскажите, какой тест выбрать? В чём разница между тестом Panorama и НИПС?

Данные анализы отличаются методикой, алгоритмом исследования и количеством синдромов. Точность всех тестов составляет более 99%. Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama выполняется в двух вариантах: в лаборатории Геномед (Россия, Москва) и в лаборатории Natera (США). Тест НИПС включает в себя наиболее часто встречаемые синдромы: Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, нарушение числа половых хромосом. Также тест НИПС включает в себя скрининг на наследственные заболевания у матери. Заболевания, включенные в анализ: муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия, нейросенсорная тугоухость.

Срок выполнения от 2 до 7 рабочих дней в лаборатории Геномед и от 14 календарных дней в лаборатории Natera (США).

Какая подготовка требуется при сдаче неинвазивных пренатальных ДНК тестов?

Тест Панорама (Нипс) сдается не натощак, есть рекомендация за полчаса до сдачи крови съесть сладкое или выпить стакан сока.

Хотим сдать пренатальный тест по беременности. Есть ли какое-либо ограничение по срокам при сдаче анализа?

Тест проводится на сроке с полных 9 недель беременности, установленных по УЗИ и до конца срока беременности. Врачи чаще всего рекомендуют сдавать тест до 20-й недели беременности, т.к. в случае высокого риска потребуется подтверждение диагностическим методом, что лучше успеть осуществить до 22-ух недель (это снизит риск осложнений в случае решения прерывания беременности на сроке 21-22 недель).

Очень хотела бы узнать о тесте Panorama. Насколько он информативен? Сколько это стоит? Когда и как это можно сделать?

Тест Панорама включает в себя 8 наиболее частых синдромов, такие как синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы), синдром Эдварса (трисомия 18-й хромосомы), синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы), синдром Тернера, Триплоидия, Числовые изменения в половых хромосомах (Клайнфельтера, Джекобса (он же Якобса), трисомия Х-хромосомы, дисомия-Y-хромосомы. Также в тест входит определение пола плода. Точность данного теста более 99%. Сдать тест можно с 9 полных недель беременности, установленных по УЗИ.
Стоимость неинвазивного пренатального ДНК теста Panorama, выполняемого в лаборатории Геномед (Россия), составляет 34 000 рублей. Срок выполнения от 2 до 7 рабочих дней. Записаться можно в удобное для вас время в часы работы нашей клиники. Адреса МГЦ Геномед в городах

Источник

Генетический тест на продукты питания | ДНК-рацион и правильная диета

Обычно для нормализации веса достаточно нормализовать сам график питания, подобрать больше салатов, исключить сахар и мучные изделия; добавить прогулок и немного физических нагрузок – через несколько месяцев результат будет заметин. Но, что делать если диеты и физические нагрузки не слишком, то и помогают? Тем более, если сон стал хуже, хочется то одного, то в тот же момент другого, да и общее самочувствие пошатнулось, а ощутимых результатов всё нет.

Вам поможет ДНК тест на продукты питания! Вполне возможно, что из-за нехватки некоторых полезных веществ, или из-за того, что эти вещества усваиваются плохо, могут не усваиваться и другие вещества. Например, недостаток кальция в организме не получится восполнить, если так же наблюдается недостаток фосфора – фосфор активно участвует в усвоении кальция. И так устроен весь обмен веществ, в котором всё взаимосвязано, и одно определяет другое.

Чем же именно полезен генетический тест на продукты питания, и чего от него ожидать – рассмотрим подробнее в этой статье.

<br />

ДНК-тест на непереносимость продуктов питания

Порой, после приема пищи может возникнуть сонливость, легкое (или сильное) ощущение дискомфорта и даже ухудшится общее самочувствие. Такое вполне возможно, если в вашем рационе присутствует пища, которую ваш организм плохо усваивает. Конечно, можно и нужно вычислить пищевого диверсанта и удалить из своего рациона, но это не самое лучшее решение проблемы. Проблема останется не разрешённой, а вмести с веществом, которое организм переносит плохо можно отказаться и от полезных веществ, содержащихся в той же еде.

ДНК тест на переносимость продуктов питания поможет точно определить, какие вещества плохо усваивает организм, и по какой причине. Это поможет либо найти полноценную замену нежелательной пищи, или наоборот добавить в рацион новых блюд, которые нормализуют обмен веществ, и отказываться ни от чего не придется. Узнать же свои индивидуальные пищевые предпочтения точнее, чем с помощью генного тестирования на сегодняшний день невозможно.

Аллергия или непереносимость?

Если у вас в жизни хоть один раз была аллергия, то вы всегда сможете отличить её от обычной непереносимости. Непереносимость позволяет полноценно поесть и только, через какое-то время почувствовать некоторый дискомфорт. К непереносимой пище чаще всего относят цитрусовые, изделия с содержанием лактозы, злаки и капуста. Нередко, к непереносимой еде относят бобовые из-за их особенности вызывать газообразование.

Аллергия намного более неприятная и опасная реакция организма. В зависимости от остроты аллергической реакции порой необходимо совсем немного аллергена, для её возникновения. Аллергия сопровождается опуханиями, сыпью на коже, раздражением слизистых, затруднением дыхания и спазмами. В острых случая аллергии можно получить аллергический шок, что требует немедленного вмешательства медиков. В общем, и менее острое протекание аллергии не стоит игнорировать и следует обратиться к врачу.

Если аллергия возникает сразу, то симптомы непереносимости могут начаться через несколько часов и затянуться более чем на сути. В чём это проявляется:

Через час после приёма пищи может начаться головная боль.
Отрыжка, необычные ощущения во рту.
Внезапная усталость и сонливость. (может возникнуть и от простого переедания)
В некоторых случаях может немного оплыть лицо, появиться круги под глазами.
Кишечные спазмы, нарушение стула, газы.

Диагностика

В современном комплексе оздоровительных процедур пройти тест на переносимость продуктов и физические предрасположенности такое же привычное дело, как правильное питание и занятия спортом. Самая идеальная формула, которая будет требовать от вас только строго соблюдения предписаний специалистов – это прохождение генетических исследований, передача результатов расшифровки личному тренеру и диетологу, и занятия по рекомендациям и графикам, которые они составят.

Помимо генетического тестирования имеется и ряд других методик, позволяющих изучить реакцию организма на различные питательные и химические вещества:

Одна из таких методик это FED-тест, разработанный американскими специалистами. Эта методика требует от пациента около 4,5 миллилитра венозной крови, которая впоследствии тестируется на переносимость более ста самых распространённых блюд и около 30 химических пищевых добавок. Полученные данные оформляются в результаты анализа, на основе которых даются указания и рекомендации по индивидуальному правильному приему пищи.
Гемотест – методика, устроенная по тому же принципу изучения реакции крови на питательные вещества, что и в тесте выше, только от российских учёных. Так же проводится изучение реакции на самые распространённые продукты питания, но сами анализы и их расшифровка отличаются от американского аналога.
Исследование гормонального фона. Не редко нарушение баланса гормонов могут очень сильно отразиться на фигуре.
Инвитро. Неоднозначный, но бесспорно интересный анализ на непереносимость. Сам анализ заключается в выявлении из пробы иммуноглобулинов класса IgG. Их наличие в результатах указывает на аллергии. Так же можно провести исследования на последствия длительного употребления в пищу чего-либо. Результаты интересные, но не очень точные. Сами специалисты рекомендуют проводить анализ несколько раз.

Где проводится анализ

Провести ДНК тест на пищевую непереносимость можно в любой клиники, получивший все документы дающие право на предоставление подобных услуг. И желательно со своей собственной лабораторией. Можете обратиться в ближайшую лабораторию к вам, или в нашу клинику. Мы предоставляем широкий выбор генетических тестов и диагностик, которые выполняются в нашей лаборатории на новейшем оборудовании.

Что нужно для ДНК-анализа на продукты питания

В основном для анализа на непереносимость продуктов питания необходимо несколько дней не употреблять спиртное, желательно так же исключить из рациона острую и жирную пищу, энергетики и химические лимонады. Всё это необходимо для предварительной подготовки к сдаче крови на анализ. Непосредственно на саму сдачу анализа надо приходить на голодный желудок, что бы кровь не была перенасыщена различными веществами.

Правдивость результатов

ДНК-тестирование это методика, которая в первую очередь отличается невероятной точностью своих результатов. А вот, как эти результаты интерпретировать, какие из них делать выводы и рекомендации это поле постоянных научных дискуссий и экспериментов. Что всей генетике и её клиентам только на пользу. Можно сомневаться в самой необходимости провести тестирование, но его результаты базируются на труде множества учёных, развивавших и продолжающих развивать генетику.

Тем временем, полностью отказываться от диетологии и профессиональных тренеров тоже не обязательно. Напротив, эти специалисты и имея на руках результаты вашего обследования и рекомендации к ним, смогут подобрать вам самую качественную диету и график занятий, которые будут полностью индивидуальны и понизят риск получить нежелательный результат.

<br />

Персональная генетическая диета

Если немного пофантазировать, то в мире, где люди питаются только натуральной пищей без консервантов, красителей, ароматизаторов, заменителей и прочего, ни аллергий, ни непереносимости пищи никто бы и не знал. Но, спускаясь с небес на землю – наш мир не такой. Поэтому, имея на руках свою индивидуальную карту питания и следуя её советам, в скором времени правильное питание в вашем индивидуальном варианте станет привычным делом и убережёт от многих неприятностей.

У нарушения обмена веществ может быть много различных причин:

Могут возникнуть перебои в работе поджелудочной железы. В результате этого железа перестанет вырабатывать какой-нибудь фермент, необходимый для переваривания и усвоения пищи, либо произвести его в недостаточном количестве. А если продукт потребляется часто и в больших количествах, это конечно приведет к самым разным неприятным последствиям.
Аллергическую реакцию могут вызывать все без исключения современные средства химической пищевой промышленности: консерванты, усилители вкуса и прочее. По большому счёту эти вещества обманка для нашего организма, они не естественны и не предназначены нам в пищу, а только выполняют роли продлить время хранения продукта, или предать смеси из «непонятно чего» вкус ей не свойственный. Так аллергия может возникать на кофеин (как в кофе, так и в чае), шоколадные добавки, дешевые химические сыры и т.д.
Недобропорядочные коммерсанты, и такие же недобропорядочные люди, которые на них работают, могут стремиться «продлить жизнь» продуктам у которых вышел срок годности. Но, как бы эти продукты не вываривали, солили, обжаривали и не посыпали специями, если запах и даже вкус обмануть получиться, то желудок точно нет. Пища, которая уже начала портиться, выделяет ядовитые токсины, которыми можно серьезно отравиться.

Генетика спорта

Физические нагрузки и спортивные увлечения необходимы каждому. Но, профессиональное занятие спортом это нечто намного большее. Что бы стать таким спортсменом необходимо на протяжении многих лет изнурять свой организм бесчисленными нагрузками. Далеко не любой организм может быть к этому хорошо предрасположен. Тем более, что многие виды спорта травмоопасны. Где не стоит перегибать палку и перетруждать себя, а в чем повышенные нагрузки будут только на пользу во многом обусловлено генами.

Подробный генетический анализ поможет выбрать спортивную дисциплину, к которой выявлена самая яркая предрасположенность, и поможет составить график тренировок, который не навредить организму.

Группы генов

Обычно за различные предрасположенности отвечает не один ген, а целые их группы. К примеру:

Для правильной балансировки занятий и нагрузок не помешает изучить гены AMDP1 и IL6, которые отвечают за выносливость и скорость восстановления после тренировки. Именно ради сокращения времени ожидания перед следующей тренировкой некоторые спортсмены в спортивном азарте используют химические препараты наподобие стероидов. Следует заметить, что это неоправданно вредно, и лучше таких экспериментов над собой не проводить.
За пару лишних килограммов, которые тут же вылезли по бокам, как только вы понюхали сладкую булочку, отвечают гены ADBR2 и ADBR3.Они регулируют скорость расщепления жиров, и эффективность их работы формирует так называемые конституции тела.
Какие нагрузки может выдержать всё тело, прежде чем это начнёт приводить и износу сердечнососудистой системы зависит от деятельности генов AGT и ACT.

Отзывы наших клиентов

В мире медицины не все одобряют анализы на пищевую непереносимость: несогласные с ней ученые утверждают, что при различных заболеваниях организм может отторгать различную пищу, и непереносимость это следствие заболевания. Но, правда, скорее всего, как обычно посередине.

Полностью недовольных проведением процедуры людей среди наших клиентов нет. Основная часть из них отзывается о результатах анализа положительно, говорит, что следование рекомендациям привило им немного дисциплинированности, а так же привело к желаемым результатам. Некоторые высказываются, что многие рекомендации похожи между собой и сводятся к исключению лишнего сахара, мучного, острого, жаренного и т.д. По их мнению следования общим рекомендациям достаточно, и тестирование не обязательно. Например, непереносимость лактозы можно выявить и самостоятельно, главное учесть эту свою особенность и ограничить себя в молочке.

Источник